Το «λάθος» του υπουργείου Υγείας που αφήνει χωρίς φάρμακα ασθενείς με σπάνιες νόσους, τι έχει συμβεί
Το «λάθος» του υπουργείου Υγείας που αφήνει χωρίς φάρμακα ασθενείς με σπάνιες νόσους, τι έχει συμβεί
Το νέο νομοσχέδιο του υπουργείου Υγείας εισάγει αυστηρά κριτήρια πρόσβασης σε καινοτόμα φάρμακα για σπάνιες παθήσεις, κάτι που μπορεί να αποκλείσει πολλούς ασθενείς από θεραπείες
Εμπόδια στην πρόσβαση ασθενών με σπάνιες παθήσεις σε καινοτόμα φάρμακα βάζει το υπουργείο Υγείας μέσω του νέου ερανιστικού νομοσχεδίου για το οποίο ολοκληρώθηκε η δημόσια διαβούλευση και πρόκειται να κατατεθεί για συζήτηση και ψήφιση στη Βουλή.
Η προτεινόμενη τροποποίηση του Συστήματος Ηλεκτρονικής Προέγκρισης (ΣΗΠ) μέσω του άρθρου 12 του νομοσχεδίου, εγείρει σοβαρές ανησυχίες ως προς την πραγματική πρόσβαση των ασθενών σε θεραπείες, ιδίως για τα άτομα που ζουν με σπάνια, υποπληθυσμούς τους, αλλά και υπερ-σπάνια νοσήματα.
Διαβάστε περισσότερα στο ygeiamou.gr
Η προτεινόμενη τροποποίηση του Συστήματος Ηλεκτρονικής Προέγκρισης (ΣΗΠ) μέσω του άρθρου 12 του νομοσχεδίου, εγείρει σοβαρές ανησυχίες ως προς την πραγματική πρόσβαση των ασθενών σε θεραπείες, ιδίως για τα άτομα που ζουν με σπάνια, υποπληθυσμούς τους, αλλά και υπερ-σπάνια νοσήματα.
Διαβάστε περισσότερα στο ygeiamou.gr
Thema Insights
Ανεξήγητη απώλεια βάρους, εξάντληση, μειωμένη όρεξη ή δυσκολία στην κίνηση αποτελούν κάποια από τα «σημάδια» της δυσθρεψίας που συνήθως περνάνε απαρατήρητα
Αναδείχθηκε η επιτυχημένη μετάβαση της χώρας από τις αρνητικές ευρωπαϊκές πρωτιές σε μια νέα εθνική προσέγγιση πρόληψης και προαγωγής υγείας για τα παιδιά.
Ακολουθήστε το protothema.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις
Δείτε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις από την Ελλάδα και τον Κόσμο, τη στιγμή που συμβαίνουν, στο Protothema.gr
Δείτε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις από την Ελλάδα και τον Κόσμο, τη στιγμή που συμβαίνουν, στο Protothema.gr
ΡΟΗ ΕΙΔΗΣΕΩΝ
Ειδήσεις
Δημοφιλή
Σχολιασμένα
