Johnson & Johnson: Υπέβαλε αίτηση στον FDA για το εμβόλιό της κατά του κορωνοϊού
Το μονοδοσικό εμβόλιο της φαρμακευτικής εταιρείας έχει αποτελεσματικότητα κατά του Covid-19, 66%
Αίτηση χορήγησης άδειας χρήσης έκτακτης ανάγκης για εμβόλιο κατά της νόσου COVID-19υπέβαλε η Johnson & Johnson στον αμερικανικό Οργανισμό Ελέγχου Φαρμάκων και Τροφίμων (FDA).
Το μονοδοσικό εμβόλιο της φαρμακευτικής εταιρείας έχει αποτελεσματικότητα κατά του Covid-19, 66%.
Εφόσον το εμβόλιο λάβει την έγκριση, θα είναι το τρίτο εμβόλιο κατά του κορωνοϊού που επιτρέπεται η χορήγησή τους στις ΗΠΑ. Έγκριση έχουν επίσης πάρει τα εμβόλια των Pfizer/ BioNTech και της Moderna. Το εμβόλιο της Pfizer εγκρίθηκε από τον FDA στις 11 Δεκεμβρίου και της Moderna μια εβδομάδα αργότερα.
Σημειώνεται ότι ο FDA έχει δηλώσει ότι θα δώσει το πράσινο φως σε ένα εμβόλιο το οποίο έχει αποτελεσματικότητα τουλάχιστον 50%.
Οι σύγχρονοι μηχανισμοί ωρίμανσης ιδεών, που μειώνουν το ρίσκο, επιταχύνουν την εφαρμογή και βοηθούν τις πόλεις να λαμβάνουν πιο τεκμηριωμένες αποφάσεις.
Με επίκεντρο τις τοπικές κοινωνίες, η ΑΒ Βασιλόπουλος πραγματοποίησε 150 δράσεις εθελοντισμού σε όλη τη χώρα, με τη συμμετοχή περισσότερων από 4.500 ανθρώπων.