ΔΕΠΥ: Εγκρίθηκε από τον FDA νέα θεραπεία για παιδιά και ενήλικες – Πώς δρα διαφορετικά
Πρόκειται για την πρώτη εγκεκριμένη θεραπεία για τη ΔΕΠΥ που δρα ταυτόχρονα στην επαναπρόσληψη νοραδρεναλίνης, ντοπαμίνης και σεροτονίνης – Τι έδειξαν οι μελέτες
Μια νέα θεραπευτική επιλογή προστίθεται στη «φαρέτρα» για τη Διαταραχή Ελλειμματικής Προσοχής και Υπερκινητικότητας (ΔΕΠΥ), μια κατάσταση που μπορεί να επηρεάζει την καθημερινότητα από τα πρώτα σχολικά χρόνια έως και την ενήλικη ζωή.
Ο αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε την centanafadine για τη θεραπεία της ΔΕΠΥ σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας 6 ετών και άνω, με σωματικό βάρος άνω των 20 κιλών.
Η έγκριση παρουσιάζει ιδιαίτερο ενδιαφέρον λόγω του μηχανισμού δράσης του φαρμάκου. Η centanafadine είναι αναστολέας επαναπρόσληψης τριών νευροδιαβιβαστών – νοραδρεναλίνης, ντοπαμίνης και σεροτονίνης – και αποτελεί την πρώτη θεραπεία αυτής της κατηγορίας (NDSRI) που λαμβάνει έγκριση από τον FDA ειδικά για τη ΔΕΠΥ.
Διαβάστε περισσότερα στο ygeiamou.gr
Δείτε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις από την Ελλάδα και τον Κόσμο, τη στιγμή που συμβαίνουν, στο Protothema.gr