Πώς είναι να δίνεις μάχη για κάθε ανάσα; Η Ιωάννα που ζει με Πνευμονική Υπέρταση απαντά

*Το κείμενο υπογράφει η κυρία Ιωάννα Αλυσανδράτου, Ιδρύτρια και Πρόεδρος του Ελληνικού Οργανισμού για την Πνευμονική Υπέρταση και της Παγκόσμιας Ομπρέλας για την Πνευμονική Υπέρταση


Με λένε Ιωάννα Αλυσανδράτου και ζω με Πνευμονική Αρτηριακή Υπέρταση (Π.Α.Υ.), μια σπάνια και εξαιρετικά σοβαρή ασθένεια που περιορίζει την πιο ζωτική μας λειτουργία, την αναπνοή. Η Π.Α.Υ. είναι μία σπάνια νόσος των αγγείων των πνευμόνων, η οποία οδηγεί προοδευτικά σε καρδιακή ανεπάρκεια και πρώιμο θάνατο. Τα καθημερινά συμπτώματα της δεν την εντάσσουν σε μια απλή ασθένεια· είναι μια αδιάκοπη μάχη για ανάσα, ένας συνεχής αγώνας για επιβίωση, ένα ταξίδι γεμάτο αβεβαιότητα, φόβο, αλλά και συνάμα ελπίδα, γιατί πάντα ζεις βάζοντας στόχο την θεραπεία.

Ως Ιδρύτρια και Πρόεδρος του Ελληνικού Οργανισμού για την Πνευμονική Υπέρταση και της Παγκόσμιας Ομπρέλας για την Πνευμονική Υπέρταση, παλεύω από την ημέρα της διάγνωσης μου και καθημερινά για τα δικαιώματα των ασθενών και των οικογενειών τους που ταλανίζονται από αυτή τη σκληρή νόσο. Ξέρω τι σημαίνει να είσαι χαμένος σε ένα λαβύρινθο ιατρικών πράξεων, διαγνώσεων δια της ατόπου απαγωγής και τελικά λανθασμένων θεραπειών. Ξέρω την αγωνία της αναμονής, την απογοήτευση της άγνοιας και το βάρος της αβεβαιότητας. Δεν τα βίωσα μόνο μια φορά, τα βιώνω καθημερινά με κάθε νέα διάγνωση, με κάθε νέο λάθος διαχείρισης των ασθενών με Πνευμονική Υπέρταση.

Διαβάστε περισσότερα στο ygeiamou.gr