Σχιζοφρένεια: Δέκα νέα γονίδια αυξάνουν τον κίνδυνο

Σχιζοφρένεια: Δέκα νέα γονίδια αυξάνουν τον κίνδυνο

Tο εύρημα αυτό ίσως είναι μόνο «η κορυφή του παγόβουνου» καθώς οι ερευνητές υποπτεύονται ότι υπάρχουν και άλλα τμήματα του γονιδιώματος που μπορεί να παίζουν ρόλο στην εμφάνιση της σχιζοφρένειας

Σχιζοφρένεια: Δέκα νέα γονίδια αυξάνουν τον κίνδυνο
Δέκα νέα γονίδια φαίνεται να εμπλέκονται στην εμφάνιση σχιζοφρένειας, σύμφωνα με νέα έρευνα που βασίστηκε στην ανάλυση Whole Exome Sequencing (WES), την ανάλυση του τμήματος του DNA που κωδικοποιεί τις πρωτεΐνες. Σημειώνεται ότι τα εξόνια είναι το σημείο όπου εντοπίζεται η συντριπτική πλειοψηφία των παθολογικών μεταλλάξεων των γονιδίων. Επομένως η ανάγνωση της αλληλουχίας των βάσεων όλων των εξονίων του ανθρώπινου γονιδιώματος (WES), παρέχει τη δυνατότητα να αποκαλυφθούν μαζικά μεταλλάξεις σε γονίδια που ευθύνονται για γενετικά νοσήματα.

Στο πλαίσιο της συγκεκριμένης έρευνας, που παρουσιάστηκε στην Ετήσια Συνάντηση της Αμερικανικής Εταιρείας Ανθρώπινης Γενετικής 2019, στο Χιούστον του Τέξας, ερευνητές από το Γενικό Νοσοκομείο της Μασαχουσέτης και την Ιατρική Σχολή του Πανεπιστημίου Χάρβαρντ αναφέρουν ότι εντόπισαν δέκα γονίδια που όταν διαταράσσονται αυξάνεται θεαματικά ο κίνδυνος σχιζοφρένειας.

Διαβάστε τη συνέχεια στο ygeiamou.gr
Ακολουθήστε το protothema.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις

Δείτε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις από την Ελλάδα και τον Κόσμο, τη στιγμή που συμβαίνουν, στο Protothema.gr

ΡΟΗ ΕΙΔΗΣΕΩΝ

Ειδήσεις Δημοφιλή Σχολιασμένα
δειτε ολες τις ειδησεις

ΤΑ ΠΙΟ ΔΗΜΟΦΙΛΗ

Best of Network

Δείτε Επίσης