Καρκίνος μαστού: «Πράσινο φως» από τον FDA για νέα θεραπεία που αλλάζει τα δεδομένα

Στις 24 Ιουνίου 2026, ο αμερικανικός οργανισμός φαρμάκων (FDA) ενέκρινε το sacituzumab govitecan (Trodelvy) ως μονοθεραπεία για την πρώτης γραμμής αντιμετώπιση ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό τριπλά αρνητικό καρκίνο μαστού (TNBC), οι οποίοι δεν είναι κατάλληλοι για θεραπεία με αναστολείς PD-1/PD-L1. Ο Θάνος Δημόπουλος (Καθηγητής Θεραπευτικής – Ογκολογίας – Αιματολογίας, Διευθυντής Θεραπευτικής Κλινικής, Νοσοκομείο «Αλεξάνδρα», τ. Πρύτανης ΕΚΠΑ) και η Δρ. Αγγελική Ανδρικοπούλου αναφέρουν ότι η έγκριση βασίστηκε στα θετικά αποτελέσματα της τυχαιοποιημένης μελέτης φάσης III ASCENT-03, η οποία κατέδειξε σημαντικό κλινικό όφελος έναντι της συμβατικής χημειοθεραπείας.

Τι είναι ο τριπλά αρνητικός καρκίνος του μαστού

Ο τριπλά αρνητικός καρκίνος μαστού αποτελεί μία από τις πιο επιθετικές μορφές καρκίνου του μαστού, χαρακτηριζόμενος από απουσία έκφρασης των ορμονικών υποδοχέων και του HER2 υποδοχέα. Αυτός ο τύπος καρκίνου του μαστού συναντάται στο 10-15% των περιπτώσεων, εμφανίζεται συχνότερα σε νεότερες γυναίκες (κάτω των 50 ετών) και έχει μεγαλύτερη πιθανότητα υποτροπής, ιδιαίτερα τα πρώτα 3-5 χρόνια μετά τη διάγνωση. Παρά τις πρόσφατες εξελίξεις στην πρώτη γραμμή θεραπείας της μεταστατικής νόσου, που πλέον περιλαμβάνει την ανοσοθεραπεία, ένα σημαντικό ποσοστό ασθενών είτε δεν εκφράζει επαρκώς τον υποδοχέα PD-L1 (CPS <10), είτε δεν μπορεί να λάβει ανοσοθεραπεία.

Διαβάστε περισσότερα στο ygeiamou.gr