Αθώα τα παυσίπονα για την εμφάνιση άσθματος στα παιδιά

Μια μελέτη περίπου 500.000 γυναικών δείχνει ότι η λήψη παρακεταμόλης ή άλλων παυσίπονων κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν σχετίζεται με την αύξηση του κινδύνου εμφάνισης άσθματος στα παιδιά.

Πιο αναλυτικά, σύμφωνα με την έρευνα που δημοσιεύθηκε στο European Respiratory Journal, οι γυναίκες θα πρέπει να αισθάνονται σίγουρες για τη λήψη παυσίπονων κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, όταν αυτά συνταγογραφούνται από το γιατρό τους.

Για να διαπιστώσουν αν η παρακεταμόλη έχει αιτιώδη σχέση με το άσθμα, οι καθηγητές Seif Shaheen και Catarina Almqvist από την Ιατρική Σχολή του Λονδίνου και το Karolinska Institute της Στοκχόλμης αντίστοιχα, μελέτησαν στοιχεία από 492,999 μητέρες και τα παιδιά τους στη Σουηδία, εξετάζοντας δεδομένα από τις συνταγογραφήσεις διαφόρων ειδών παυσίπονων κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Στη συνέχεια συνέκριναν τα στοιχεία αυτά με τον αριθμό των διαγνώσεων άσθματος στα παιδιά, λαμβάνοντας βέβαια υπόψη και άλλα δεδομένα σχετικά με την ευρύτερη οικογένεια.

Όπως διαπίστωσαν οι επιστήμονες, τα παιδιά που γεννήθηκαν από μητέρες που είχαν λάβει συνταγογράφηση για παρακεταμόλη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης τους είχαν όντως αυξημένο κίνδυνο άσθματος, αλλά η ίδια αύξηση παρατηρήθηκε και στην περίπτωση γυναικών που είχαν λάβει συνταγογράφηση για οπιοειδή ή για φάρμακα κατά της ημικρανίας. Για παράδειγμα, η αύξηση του κινδύνου άσθματος στην ηλικία των πέντε ετών ήταν 50% για την παρακεταμόλη, 42% για την κωδεΐνη (οπιοειδές) και 48% για τη φαρμακευτική αγωγή κατά της ημικρανίας.

Ο καθηγητής Shaheen εξηγεί: «Αυτά τα διαφορετικά είδη παυσίπονων λειτουργούν με διάφορους τρόπους, αλλά τα αποτελέσματά μας υποδηλώνουν ότι όταν οι γυναίκες λαμβάνουν συνταγογράφηση για αυτά κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, οι σχετικές αυξήσεις στα ποσοστά άσθματος των παιδιών είναι περίπου όμοιες για όλους τους τύπους.