Ανακαλύπτουμε τις σπάνιες παθήσεις μεταβολισμού ασβεστίου και φωσφόρου – Γιατί μένουν «αόρατες» επί μακρόν

Στην γενική κατηγορία των σπάνιων νοσημάτων, τα σπάνια ενδοκρινικά νοσήματα μεταβολισμού ασβεστίου και φωσφόρου αποτελούν έναν ιδιαίτερο και σύνθετο πεδίο, καθώς τόσο το ασβέστιο όσο και ο φώσφορος δεν είναι μόνο απαραίτητα για την καλή επιμετάλλωση των οστών αλλά αποτελούν μεταλλικά στοιχεία που είναι απαραίτητα για εύρυθμη λειτουργία όλων των συστημάτων και οργάνων του ανθρώπινου σώματος. Οι πιο γνωστές και κοινές παθήσεις μεταβολισμού των οστών είναι η οστεoπενία-οστεοπόρωση και η οστεομαλακία από ανεπάρκεια της βιταμίνης D. H οστεοπενία – οστεοπόρωση εμφανίζονται κυρίως σε γυναίκες στην εμμηνόπαυση, η οστεομαλακία από ανεπάρκεια της βιταμίνης και στα δύο φύλα σε όλες τις ηλικίες όταν υπάρχει περιορισμένη έκθεση στον ήλιο (στα παιδιά χαρακτηρίζεται ως ραχίτιδα).

Τα σπάνια νοσήματα διαταραχών μεταβολισμού ασβεστίου και φωσφόρου περιλαμβάνουν τις διαταραχές της λειτουργίας των παραθυρεοειδών αδένων: πρωτοπαθής υπερπαραθυρεοειδισμός και υποπαραθυρεοειδισμός, δεδομένου ότι η παραθορμόνη, παίζει τον κύριο ρόλο στη ρύθμιση του ασβεστίου και του φωσφόρου στο αίμα.

Διαβάστε περισσότερα στο ygeiamou.gr