Υπάρχει «γονίδιο δυσλεξίας»; Aνασκόπηση 40 ετών απαντά

Η άποψη ότι η δυσλεξία (διαταραχή της ανάγνωσης) οφείλεται σε ένα μεμονωμένο γονίδιο δεν στηρίζεται από το σύνολο των δεδομένων των τελευταίων δεκαετιών, σύμφωνα με ανασκόπηση ερευνητών του Πανεπιστημίου του Χιούστον. Αντί για ένα μοναδικό αίτιο, οι συγγραφείς υποστηρίζουν ότι οι δυσκολίες στην ανάγνωση συνδέονται με μια γενικότερη «ευπάθεια» σε δίκτυα του εγκεφάλου που εμπλέκονται στην ανάπτυξη και στη λειτουργία του.

Η διαπίστωση αυτή μετατοπίζει τη συζήτηση γύρω από μία από τις πιο κοινές μαθησιακές διαταραχές στον κόσμο, η οποία επηρεάζει 5-15% του παγκόσμιου πληθυσμού.

Τη μελέτη, που δημοσιεύθηκε στο Journal of Speech, Language, and Hearing Research, υπογράφουν η καθηγήτρια ψυχολογίας Δρ. Elena Grigorenko και οι συνεργάτες της, οι οποίοι αξιοποίησαν υπολογιστικές μεθόδους και μεγάλες βάσεις βιολογικών δεδομένων, εξετάζοντας συστηματικά την αγγλόφωνη βιβλιογραφία από το 1983 έως το 2023. Στόχος τους ήταν να συγκεντρώσουν και να αξιολογήσουν όλα τα γονίδια που κατά καιρούς έχουν αναφερθεί ότι σχετίζονται με τη δυσλεξία και τις δυσκολίες στην ανάγνωση.

Διαβάστε περισσότερα στο ygeiamou.gr