Οι νέες θεραπείες με μονοκλωνικά αντισώματα κατά του κορωνοϊούδεν πρέπει να χρησιμοποιούνται σε παιδιά ή εφήβους, ακόμη και εκείνους με υψηλό κίνδυνο για νοσηλεία ή σοβαρή νόσο, σύμφωνα με μια επιτροπή Αμερικανών επιστημόνων από 29 νοσοκομεία των ΗΠΑ.
Τα δύο εν λόγω νέα φάρμακα που εγκρίθηκαν κατεπειγόντως από την αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) τον Νοέμβριο, είναι το bamlanivimab της εταιρείας Eli Lilly και ο συνδυασμός REGN-COV-2 των αντισωμάτων casirivimab και indevimab της Regeneron, τα οποία προορίζονται για ασθενείς με ήπια έως μέτρια Covid-19 που δεν έχουν ακόμη εισαχθεί σε νοσοκομείο.
Οι ειδικοί (λοιμωξιολόγοι, παιδίατροι-εντατικολόγοι, παιδίατροι-αιματολόγοι και φαρμακολόγοι), οι οποίοι έκαναν τη σχετική δημοσίευση στο περιοδικό παιδιατρικής λοιμωξιολογίας "Journal of the Padiatric Infectious Diseases Society", αναφέρουν ότι «η πορεία της Covid-19 στα παιδιά και τους εφήβους είναι τυπικά ήπια και δεν υπάρχουν ποιοτικά στοιχεία που να υποστηρίζουν την ασφάλεια και αποτελεσματικότητα της θεραπείας των μονοκλωνικών αντισωμάτων σε παιδιά και εφήβους με Covid-19».
Προσθέτουν ότι «υπάρχουν περιορισμένα στοιχεία για μέτριο όφελος στους ενήλικες, καθώς και στοιχεία για πιθανή βλάβη σχετιζόμενη με αντιδράσεις κατά τη χορήγηση ή αναφυλαξία».
Η Seneca Medical Group κατέκτησε 11 βραβεία στα Medical Beauty Awards 2025, σταθερή στη δέσμευσή της για παροχή υψηλής ποιότητας υπηρεσιών μεταμόσχευσης μαλλιών
Με απόλυτη επιτυχία και με μετρήσιμα αποτελέσματα, που αποδεικνύουν ότι η συνεργασία ιδιωτικού - δημόσιου τομέα μπορεί να κάνει τη μεγάλη διαφορά, ολοκληρώθηκαν τα έργα βιώσιμης διαχείρισης νερού στο Δήμο Τανάγρας, κατά τη δεύτερη φάση του προγράμματος Zero Drop Mornos.
Διαθέσιμο από την Παρασκευή 5/12 έως και την Τετάρτη 7/1, με 4 καθημερινές back-2-back προβολές ταινιών - Με πάνω από 130 ταινίες για όλη την οικογένεια και περισσότερες από 25 ταινίες σε Α’ τηλεοπτική προβολή