Μείωση των νέων περιστατικών της νόσου Αλτσχάιμερ καταγράφεται από τα στοιχεία πρόσφατων μελετών για την εκφυλιστική αυτή «μάστιγα» του πληθυσμού.
Αρκετές ευρωπαϊκές μελέτες καταδεικνύουν ότι η συχνότητα των κρουσμάτων άνοιας (αριθμός νέων περιπτώσεων ανά έτος) ή/και ο επιπολασμός (αριθμός ασθενών που υποφέρουν αυτή τη στιγμή από τη νόσο) εμφάνισαν μείωση έως και 30%, λαμβανομένων υπόψη των αλλαγών στην ηλικία του πληθυσμού.
Κορυφαίοι επιδημιολόγοι από όλον τον κόσμο που ειδικεύονται στην άνοια και στη νόσο του Αλτσχάιμερ θα εξετάσουν αυτά τα ευρήματα και θα παρουσιάσουν τις μελλοντικές τάσεις στη διάρκεια του 14ου Διεθνούς Συνεδρίου Advances in Alzheimer Therapy, ΑΑΤ. το οποίο διοργανώνεται από αύριο έως και το Σάββατο 12 Μαρτίου στην Αθήνα, στο ξενοδοχείο Hilton.
Οι καλύτερες προληπτικές στρατηγικές θα παρουσιαστούν με την ευκαιρία των αποτελεσμάτων της μελέτης FINGER (Finnish Geriatric Intervention Study to Prevent Cognitive Impairment and Disability - Φινλανδική Γηριατρική Παρεμβατική Μελέτη για την Αποτροπή της Γνωστικής Εξασθένησης και Αναπηρίας). Η μελέτη εξέτασε τις αλλαγές στον τρόπο ζωής και τη μείωση του αγγειακού κινδύνου και είναι η πρώτη προοπτική μελέτη που καταδεικνύει ότι η γνωστική λειτουργία μπορεί να προστατευθεί.
Η θεραπευτική αντιμετώπιση της πρωτεΐνης Τ
Ο εγκέφαλος των πασχόντων από Αλτσχάιμερ περιέχει σημαντική εναπόθεση αμυλοειδούς και νευροϊνιδιακά τολύπια. Τα τελευταία συνδέονται με τη μη φυσιολογική φωσφορυλίωση μιας πρωτεΐνης, της Τ. Παρόλο που πολλοί ισχυρίζονται ότι η νόσος του Αλτσχάιμερ οφείλεται στην τοξικότητα του αμυλοειδούς που προκαλεί έναν καταστροφικό καταρράκτη γεγονότων οδηγώντας στον θάνατο των νευρώνων, άλλοι επιμένουν ότι η Τ είναι η κύρια υπεύθυνη.
Την τελευταία δεκαετία πολλές θεραπευτικές δοκιμές επιχείρησαν, χωρίς να το καταφέρουν, να εξουδετερώσουν την πιθανή τοξική επίπτωση του αμυλοειδούς μέσω ανοσοποίησης. Ως αποτέλεσμα, η κλασική υπόθεση του καταρράκτη του αμυλοειδούς δεν θεωρείται αξιόπιστη και οι ερευνητές στρέφονται πλέον προς την κατεύθυνση της μείωσης της πρωτεΐνης Τ.