«Κόπωση ακόμη και για τα πιο απλά πράγματα» – Μια ασθενής με πνευμονική υπέρταση μιλάει για την σκληρή καθημερινότητα με τη νόσο

Για τη δύσκολη καθημερινότητα των ασθενών με Πνευμονική Αρτηριακή Υπέρταση, τα κενά στη διάγνωση και τον εντοπισμό της νόσου, το μεγάλο ψυχολογικό φορτίο που σηκώνουν, αλλά και την ανάγκη της κατάρτισης ενός Εθνικού Σχεδίου Δράσης για την «αόρατη» όπως τη χαρακτήρισε ασθένεια, μίλησε η πρόεδρος της Ελληνικής Κοινότητας Πνευμονικής Υπέρτασης, κυρία Ιωάννα Αλυσανδράτου, στο Στρογγυλό Τραπέζι που διοργάνωσε το ygeiamou.gr με τίτλο «Ζώντας με Πνευμονική Αρτηριακή Υπέρταση: Ανάγκες, προκλήσεις και προοπτικές».

Ασθενής η ίδια με επίσημη διάγνωση τα τελευταία 15 χρόνια, η κυρία Αλυσανδράτου περιέγραψε μέσα από το δικό της βίωμα, τι σημαίνει για τη ζωή του ασθενή με Πνευμονική Αρτηριακή Υπέρταση να αλλάζει σταδιακά η ποιότητα της ζωής του, συνήθως στην πιο παραγωγική ηλικία, και να επιδεινώνεται η υγεία του χωρίς αυτό μάλιστα να είναι ορατό για τους πολλούς, ακόμη και για τους οικείους του.

Διαβάστε περισσότερα στο ygeiamou.gr