Θαλασσαιμία

Ακούστε την κυρία Αγλαΐα Σαλαμούρα, Γενική Γραμματέα της Ελληνικής Ομοσπονδίας Θαλασσαιμίας να μας μιλά για τους ασθενείς με μεσογειακή αναιμία, την πραγματικότητα που αντιμετωπίζουν σήμερα και τα προβλήματα που χρήζουν άμεσης επίλυσης στο σύστημα Υγείας

Το αίτημα αφορά 13.700 νεφροπαθείς και πάσχοντες από θαλασσαιμία ή δρεπανοκυτταρική νόσο – Οι αποζημιώσεις δεν έχουν αναπροσαρμοστεί από το 2012

Απόφαση-σταθμός στη «μάχη» για την οριστική αντιμετώπιση της θαλασσαιμίας από τον FDA

Σοβαρές οι ελλείψεις στις αναγκαίες μονάδες αίματος λόγω καλοκαιριού - «Οι ανάγκες για αίμα είναι μεγάλες και δεν κάνουν... διακοπές»

Αναβολές μεταγγίσεων επ' αόριστον ή υπομεταγγίσεις τους κρατούν ομήρους στα νοσοκομεία

Οι σοβαρές ελλείψεις έχουν οδηγήσει σε αναβολές μεταγγίσεων ή σε υπομεταγγίσεις - Ασφαλής η διαδικασία

Η 8η Μαΐου έχει καθιερωθεί ως διεθνής ημέρα εγρήγορσης και ενημέρωσης για τη Θαλασσαιμία (Μεσογειακή Αναιμία), ένα νόσημα από το οποίο πάσχουν περίπου 4000 ασθενείς στη χώρα μας, με την πλειονότητα τους να χρειάζονται τακτικές μεταγγίσεις για να επιβιώσουν

Το «μοριακό ψαλίδι», CRISPR, δοκιμάζεται με ενθαρρυντικά αποτελέσματα σε Ευρώπη και ΗΠΑ στη θεραπεία δύο συχνών μορφών αναιμίας με απώτερο στόχο την ίαση των πασχόντων στο άμεσο μέλλον