FDA

Ο αμερικανικός FDA ενέκρινε για πρώτη φορά συσκευή εγκεφαλικής διέγερσης για χρήση στο σπίτι για την αντιμετώπιση της κατάθλιψης - Το 77% των χρηστών αναφέρει βελτίωση των συμπτωμάτων σε 3 εβδομάδες

Ρεπορτάζ των New York Times ανέφερε πως σε εσωτερικό υπόμνημά της η αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων κατέληξε στο ότι τουλάχιστον 10 παιδιά πιθανόν να πέθαναν λόγω του εμβολιασμού τους κατά της COVID-19

Ο Αμερικανικός Οργανισμός Φαρμάκων και Τροφίμων (FDA) εγκρίνει για πρώτη φορά θεραπεία για ασθενείς με ασυμπτωματικό πολλαπλούν μυέλωμα υψηλού κινδύνου για εξέλιξη σε συμπτωματική νόσο

Οι παράγοντες που αυξάνουν τον κίνδυνο να αρρωστήσει κανείς

Πολύτιμος σύμμαχος σε ακόμη ένα πεδίο υγείας αναδεικνύεται η σεμαγλουτίδη, η χρήση της οποίας επεκτείνεται πλέον στην αντιμετώπιση της μη αλκοολικής στεατοηπατίτιδας

Η δραστική ουσία delgocitinib εγκρίθηκε στις ΗΠΑ για ενήλικες με μέτρια έως σοβαρή μορφή της πάθησης, ανοίγοντας τον δρόμο για στοχευμένες, μη στεροειδείς θεραπείες

Από τα σαμπουάν έως τα αποσμητικά που χρησιμοποιούμε, οι έρευνες δείχνουν ότι ερχόμαστε σε επαφή με περίπου 168 χημικά συστατικά κάθε μέρα, κάποια αυτά άκρως βλαβερά για την υγεία μας

Ένα ρινικό σπρέι με τη δραστική ουσία εσκεταμίνη που μάχεται την μείζονα κατάθλιψη πήρε έγκριση από τον Οργανισμό Ελέγχου Φαρμάκων και Τροφίμων των ΗΠΑ (FDA)

Το χρωστικό αυτό υπάρχει σε σχεδόν 3.000 προϊόντα διατροφής που διατίθενται στο εμπόριο στις ΗΠΑ

Ελπίδα προσφέρουν τα αποτελέσματα μελέτης φάσης 3 σε ασθενείς που έλαβαν άπαξ ενδοφλεβίως το φάρμακο σε χαμηλή δόση

Σύμφωνα με τα αποτελέσματα των κλινικών δοκιμών, το τεστ που ενέκρινε ο αμερικανικός FDA έχει ακρίβεια 90% στον εντοπισμό της νόσου σε προχωρημένο στάδιο

Ο FDA ενέκρινε το εμβόλιο για τον RSV, το δεύτερο σκεύασμα που θα κυκλοφορήσει εμπορικά η Moderna στις ΗΠΑ μετά από αυτό για την Covid - Και αυτό το φάρμακο βασίζεται στην τεχνολογία mRNA

Τον Νοέμβριο του 2023 το Fruquintinib εγκρίθηκε από την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων και συνταγογραφήθηκε στις ΗΠΑ εντός 48 ωρών μετά από την έγκρισή του

Η μπαρισιτινίμπη μπλοκάρει την φλεγμονή γύρω από την ρίζα της τρίχας που έχει προκαλέσει την τριχόπτωση, με αποτέλεσμα οι τρίχες να επανεκφύονται έως και στο 100%

Οι ιατροί της Θεραπευτικής Κλινικής της Ιατρικής Σχολής του ΕΚΠΑ, Δέσποινα Φωτίου και Θάνος Δημόπουλος συνοψίζουν τα αποτελέσματα και σχολιάζουν τις δυσκολίες που υπάρχουν στη θεραπευτική αντιμετώπιση των ασθενών με υποτροπιάζοντα ή ανθεκτικά μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα

Ελαφρά άνοδος στα κρούσματα της νόσου στις ΗΠΑ ενώ παράλληλα πλησιάζει η εποχική γρίπη – Την Τρίτη αποφασίζουν τα CDC

Το πράσινο «φως» άναψε ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων - Πώς θα λαμβάνεται το φάρμακο και με τι ονομασία θα κυκλοφορήσει 

Το χάπι θα είναι διαθέσιμο στις αρχές του 2024 – Άγνωστο το πόσο θα στοιχίζει, γεγονός που θα καθορίσει και το εάν θα είναι προσιτό σε μεγάλο μέρος των πολιτών

Η χορήγησή του γίνεται ενδοφλέβια κάθε δύο εβδομάδες - Η τιμή της θεραπείας ανέρχεται στα 26.500 δολάρια ετησίως ανά ασθενή

Πρόκειται για το δεύτερο φάρμακο Ritlecitinib ( Litfulo) που έχουμε διαθέσιμο για ενήλικες που πάσχουν από σοβαρού τύπου γυροειδή αλωπεκία -  Το πρώτο φάρμακο, Baricitinib, έλαβε έγκριση πέρυσι - Η κύρια διαφορά είναι ότι το Ritlecitinib (εταιρία Pfizer) είναι το μόνο έως τώρα φάρμακο παγκοσμίως που εγκρίθηκε να χρησιμοποιείται και από τους εφήβους