Έγκριση

Ο ΕΟΠΥΥ ανακοίνωσε τα νέα σκευάσματα για σοβαρές παθήσεις για τα οποία οι θεράποντες ιατροί θα πρέπει να καταθέτουν προς ηλεκτρονική έγκριση φάκελο προκειμένου να τα χορηγήσουν στους ασθενείς τους

Το εμβόλιο αυτό παράγεται από το Serum Institute of India με άδεια της Novavax - Η έγκριση αυτή αναμένεται να διευκολύνει την πρόσβαση των φτωχών χωρών στα εμβόλια

Κρίσιμη η σημερινή μέρα για την έγκριση χρήσης του χαπιού της Merck στις ΗΠΑ, καθώς συνεδριάζει ανεξάρτητη επιτροπή ειδικών του FDA

Η αξιολόγηση του εμβολίου της Novavax θα προχωρήσει σε γρήγορο χρονοδιάγραμμα και θα μπορούσε να εκδοθεί γνωμοδότηση για την άδεια κυκλοφορίας εντός εβδομάδων

Η Βρετανία έγινε σήμερα η πρώτη χώρα παγκοσμίως που ενέκρινε τη χρήση του φαρμάκου της Merck σε ασθενείς με συμπτώματα Covid-19 

Στις μελέτες συμμετείχαν 4.753 άτομα - Ήπιες ώς μέτριες οι ανεπιθυμήτες παρενέργειες με την κόπωση, τον πονοκέφαλο, τον πυρετό και τον πόνο στο σημείο της ένεσης να αποτελούν τις πιο συνηθισμένες

Τα δεδομένα κλινικών δοκιμών τρίτης φάσης έδειξαν ότι το molnupiravir μείωσε κατά περίπου 50% τις πιθανότητες σε ασθενείς που διαγνώστηκαν πρόσφατα με Covid, να νοσηλευτούν και κατ' επέκταση να πεθάνουν

Η Ευρωπαϊκή Ένωση έχει ήδη φτάσει σε συμφωνία με την CureVac από τον περσινό Νοέμβριο, η οποία της εξασφαλίζει 405 εκατομμύρια δόσεις του εμβολίου, οι 180 εκ των οποίων είναι προαιρετικές

Η εταιρεία υπέβαλλε σχετική αίτηση στον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) - Το εμβόλιο έχει εγκριθεί για έκτακτη χρήση

Η σύμπραξη των δυο φαρμακευτικών εταιρειών κατέθεσε τη σχετική αιτηση στον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ

Η Curevac εξακολουθεί να προγραμματίζει ότι θα παρασκευάσει έως και 300 εκατομμύρια δόσεις εμβολίου φέτος

Το εμβόλιο έχει δείξει 100% αποτελεσματικότητα στη λοίμωξη Covid-19, στις δοκιμές που έγιναν σε αυτή την ηλικιακή ομάδα, σύμφωνα με την εταιρεία

Έγγραφο του υπουργείου Υγείας των ΗΠΑ, που αποκαλύπτει το συγκεκριμένο «αίτημα» επικαλούνται οι Ρώσοι

Είναι το τρίτο εμβόλιο κατά της Covid μετά από αυτά των Pfizer/BioNTech και AstraZeneca  που λαμβάνει σχετική έγκριση από τον ΠΟΥ

Η Επιτροπή Αξιολόγησης και Αποζημίωσης Φαρμάκων Ανθρώπινης Χρήσης σε συνεργασία με την Επιτροπή Διαπραγμάτευσης συμπεριέλαβε στη νέα λίστα 60 περίπου νεοεισαχθείσες δραστικές ουσίες, μεταξύ αυτών δύο καινοτόμες θεραπείες της Roche, οι οποίες αφορούν στον καρκίνο και στην πολλαπλή σκλήρυνση