Σύνοδος υπουργών Υγείας στο Λουξεμβούργο

Έλαβε χώρα στο Λουξεμβούργο την Τρίτη τακτική Σύνοδος Υπουργών Υγείας στην οποία η Ελλάδα εκπροσωπήθηκε από τον Υφυπουργό Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης, κύριο Μάριο Σαλμά.

Κατά τη Σύνοδο του Συμβουλίου Υγείας και με συνέπεια στις δεσμεύσεις οι οποίες ελήφθησαν κατά τη διάρκεια του προηγούμενου έκτακτου Συμβουλίου, πραγματοποιήθηκε απολογισμός της κατάστασης σχετικά με το θέμα της νέας γρίπης (Η1Ν1) και ενημέρωση σχετικά με τις εξελίξεις και τα επόμενα βήματα.

Ο κ. Σαλμάς ενημέρωσε τα κράτη μέλη και την Ε. Επιτροπή για την αποτελεσματικότητα της αντιμετώπισης του θέματος στην Ελλάδα, αλλά και την ενίσχυση των μέτρων του εθνικού συστήματος επαγρύπνησης και ετοιμότητας των μέτρων ασφαλείας, προκειμένου να γίνει επιτυχής διαχείριση της αύξησης της κινητικότητας στη χώρα μας λόγω της θερινής περιόδου και συνεπώς την άφιξη αυξημένου αριθμού τουριστών, την επιστροφή των ομογενών και των φοιτητών του εξωτερικού σε συνεργασία με τους αρμόδιους φορείς σε Ευρωπαϊκό και Διεθνές επίπεδο.

Συμφωνήθηκε να εξετασθούν οι παράμετροι ενιαίας στρατηγικής για την παραγωγή, αδειοδότηση και διάθεση του σχετικού εμβολίου, βάσει πρότασης την οποία υπέβαλε η Ε. Επιτροπή, και ενδεχόμενη δημιουργία κεντρικού αποθέματος, σε συνέχεια εντολής την οποία έλαβε με τα συμπεράσματα που υιοθετήθηκαν στις 30 Απριλίου 2009.

Στα πλαίσια του νομοθετικού έργου συζητήθηκε η πρόοδος των εργασιών σχετικά με τη πρόταση οδηγίας για την εφαρμογή των δικαιωμάτων των ασθενών στη διασυνοριακή υγειονομική περίθαλψη και δόθηκαν οι απαιτούμενες πολιτικές κατευθύνσεις αναφορικά με τα βασικά εκκρεμή θέματα στην επερχόμενη Προεδρία.

Αναφορικά με το φαρμακευτικό πακέτο ο υφυπουργός έκανε λόγο για εξαιρετική πρόοδο των εργασιών σχετικά με την αναθεώρηση του νομοθετικού πλαισίου: πρώτον για την φαρμακοεπαγρύπνηση για τα φάρμακα ανθρώπινης χρήσης και δεύτερον για την πρόληψη της εισόδου, στη νόμιμη αλυσίδα εφοδιασμού, φαρμάκων που είναι ψευδεπίγραφα ως προς την ταυτότητα, το ιστορικό ή την πηγή τους.

Όσον αφορά το τρίτο σκέλος του φαρμακευτικού πακέτου, την ενημέρωση του κοινού σχετικά με τα φάρμακα για ανθρώπινη χρήση για τα οποία απαιτείται ιατρική συνταγή, τα περισσότερα κράτη μέλη συμπεριλαμβανομένης της Ελλάδας, εξέφρασαν τις σοβαρές τους επιφυλάξεις και αντιρρήσεις ως προς την προτεινόμενη αναθεώρηση δεδομένου ότι, σύμφωνα με εκτιμήσεις, δεν διασφαλίζει την προστασία των ασθενών, ως προς την ποιοτική ενημέρωσή τους.

Το Συμβούλιο Υπουργών Υγείας υιοθέτησε, επίσης, δύο σημαντικότατες Συστάσεις για την δημόσια υγεία. Η πρώτη αφορά την ασφάλεια των ασθενών, συμπεριλαμβανομένης της πρόληψης και του ελέγχου των λοιμώξεων που συνδέονται με την υγειονομική περίθαλψη και προτείνει σειρά μέτρων και στόχων για τη βελτίωση της ασφάλειας των σθενών τα οποία διαρθρώνονται γύρω από δύο άξονες: α) τα θέματα που αφορούν τη γενική ασφάλεια των ασθενών και τα ανάλογα μέτρα για την υποστήριξη της δημιουργίας και της ανάπτυξης εθνικών πολιτικών και προγραμμάτων, και β) την πρόληψη και τον έλεγχο των λοιμώξεων που συνδέονται με την υγειονομική περίθαλψη μέσω σειράς στόχων για την έγκριση και υλοποίηση σχετικής στρατηγικής.

Η δεύτερη Σύσταση η οποία υιοθετήθηκε από το Συμβούλιο Υπουργών Υγείας αφορά την Ευρωπαϊκή δράση στον τομέα των σπάνιων νόσων, τομέας για τον οποίο η Ελλάδα ήδη έχει εκπονήσει εθνικό σχέδιο δράσης, πενταετούς διάρκειας, με προτεραιότητα τη διασφάλιση της ισοτιμίας στη διάγνωση, της θεραπείας και της παροχής φροντίδας σε ασθενείς, μέσω οκτώ στρατηγικών στόχων.