Η πρώιμη ανίχνευση, η προσυμπτωματική διάγνωση και η πρόσβαση σε εξειδικευμένα κέντρα αποτελούν κρίσιμους παράγοντες για τη βέλτιστη αντιμετώπιση των σπάνιων νοσημάτων, τονίζει η κυρία Χριστίνα Κανακά-Gantenbein, Καθηγήτρια Παιδιατρικής ΕΚΠΑ
Ανίατες νόσοι μετατρέπονται σε διαχειρίσιμες καταστάσεις και η στατιστική δίνει τη θέση της στην εξατομικευμένη ελπίδα, εξηγεί ο κ. Αριστείδης Γ. Ηλιόπουλος, PhD, Καθηγητής Βιολογίας & Γενετικής και Προϊστάμενος του Τμήματος Βιολογίας Ιατρικής Σχολής Πανεπιστημίου Αθηνών
Το 2026 η καινοτομία δεν συνίσταται μόνο στις νέες ανακαλύψεις, αλλά στην εφαρμογή τους προς όφελος του ασθενούς ώστε να αποκτήσουν πραγματική αξία τονίζει η κυρία Μαρία Γαζούλη Καθηγήτρια Βιολογίας, Γενετικής και Νανοϊατρικής
«Η θεραπεία δίνει τη δυνατότητα στους ασθενείς να διατηρήσουν τη λειτουργικότητά τους, να παραμείνουν στην εργασία τους για μεγαλύτερο διάστημα και να επιβραδύνει σημαντικά την πρόοδο της νόσου», λέει η επιστημονική σύμβουλος της κλινικής δοκιμής
Ο οργανισμός φαρμάκων της χώρας ενέκρινε την πρώτη παγκοσμίως γονιδιακή θεραπεία για αιματολογικές διαταραχές, όπως τη δρεπανοκυτταρική αναιμία και τη β-θαλασσαιμία
Τα Υπουργεία Υγείας και Οικονομικών συζητούν την σταδιακή εξασφάλιση εντός του 2023 χρηματικού ποσού που θα ενισχύσουν ένα τρίτο κανάλι χρηματοδότησης καινοτόμων γονιδιακών θεραπειών
Συνεχίζοντας σε αυτό τον ιστότοπο αποδέχεστε την χρήση των cookies στη συσκευή σας όπως περιγράφεται στην πολιτική cookies