«Η θεραπεία δίνει τη δυνατότητα στους ασθενείς να διατηρήσουν τη λειτουργικότητά τους, να παραμείνουν στην εργασία τους για μεγαλύτερο διάστημα και να επιβραδύνει σημαντικά την πρόοδο της νόσου», λέει η επιστημονική σύμβουλος της κλινικής δοκιμής
Ο οργανισμός φαρμάκων της χώρας ενέκρινε την πρώτη παγκοσμίως γονιδιακή θεραπεία για αιματολογικές διαταραχές, όπως τη δρεπανοκυτταρική αναιμία και τη β-θαλασσαιμία
Τα Υπουργεία Υγείας και Οικονομικών συζητούν την σταδιακή εξασφάλιση εντός του 2023 χρηματικού ποσού που θα ενισχύσουν ένα τρίτο κανάλι χρηματοδότησης καινοτόμων γονιδιακών θεραπειών
Συνεχίζοντας σε αυτό τον ιστότοπο αποδέχεστε την χρήση των cookies στη συσκευή σας όπως περιγράφεται στην πολιτική cookies