CureVac

Απογοητευτική χαρακτήρισαν την αποτελεσματικότητά του - Ξεκινούν τις κλινικές έρευνες με επίκεντρο τα  παραλλαγμένα στελέχη της Covid-19

Ακυρώνει την αίτηη έγκρισης στον ΕΜΑ και τη συμφωνία πώλησης δώσεων στην Ευρωπαϊκή Ένωση - Επικεντρώνεται στο δεύτερο εμβόλιο τεχνολογίας mRNA που αναπτύσσει μαζί με την GSK  

Το ποσοστό αυξάνεται σε 53% για τους ασθενείς μεταξύ 18 έως 60 ετών - Δεν καταγράφηκε κανένας θάνατος ή νοσηλεία μετά την χορήγησή του

Είναι από τις χαμηλότερες που έχουν ανακοινωθεί – Είναι τεχνολογίας mRNA

Η Ευρωπαϊκή Ένωση έχει ήδη φτάσει σε συμφωνία με την CureVac από τον περσινό Νοέμβριο, η οποία της εξασφαλίζει 405 εκατομμύρια δόσεις του εμβολίου, οι 180 εκ των οποίων είναι προαιρετικές

Προς το παρόν η εταιρία δεν έχει προχωρήσει σε ανακοινώσεις σχετικά με την αποτελεσματικότητα του

Η Curevac εξακολουθεί να προγραμματίζει ότι θα παρασκευάσει έως και 300 εκατομμύρια δόσεις εμβολίου φέτος

Ο εμβολιασμός με το σκεύασμα της CureVac αναμένεται να ξεκινήσει εντός του δεύτερου εξαμήνου του έτους

Οι προετοιμασίες για την έναρξη της παραγωγής και τη μεταφορά τεχνολογίας και τις δοκιμές βρίσκονται ήδη σε εξέλιξη - Μετά την τελική συμφωνία, η Novartis σχεδιάζει να ξεκινήσει την παραγωγή το δεύτερο τρίμηνο του 2021 - Οι πρώτες παραδόσεις του εμβολίου της CureVac αναμένονται το καλοκαίρι του 2021

Η φαρμακευτική εταιρεία αναμένει ότι το εμβόλιό της θα εγκριθεί από την Ευρωπαϊκή Ένωση μέχρι τον Ιούνιο

Ο διευθυντής του φαρμακευτικού τομέα της Bayer δήλωσε ότι η εταιρεία αναμένεται να ξεκινήσει την παραγωγή στο τέταρτο τρίμηνο

Βάσει των προκαταρκτικών αποτελεσμάτων από εργαστηριακές μελέτες, το εμβόλιο ενεργοποιεί την παραγωγή αντισωμάτων και ανοσοκυττάρων που στοχεύουν τον SARS-CoV-2

Η Ευρωπαϊκή Ένωση έχει ήδη συνάψει συμφωνία με την CureVac για 405 εκατομμύρια δόσεις του εμβολίου της

Στην τελική φάση αξιολόγησης του υποψήφιου εμβολίου κατά του κορωνοϊού θα συμμεςτέχουν 35.000 εθελοντές στην Ευρώπη και τη Λατινική Αμερική

Η σημερινή σύμβαση με την CureVac διευρύνει το ήδη ευρύ χαρτοφυλάκιο εμβολίων που πρόκειται να παραχθούν στην Ευρώπη - Δυνατότητα στην Κομισιόν να ζητήσει άλλες 180 εκατ. δόσεις 

Στην τελική ευθεία για την κατάθεση αίτησης αδειοδότησης για τη Pfizer/BioNTech - Το ρωσικό Sputnik V,  της CuraVac,  της Moderna και της Αυστραλίας - Ποιά θέλει η ΕΕ και πότε θα έρθει στην Ελλάδα

Το δραστικό συστατικό του υποψηφίου εμβολίου παραμένει σταθερό σε θερμοκρασία 5 βαθμών για τουλάχιστον 3 μήνες – Μπορεί να διατηρηθεί έως και 24 ώρες σε θερμοκρασία δωματίου

Οι πρώτες μελέτες δείχνουν «δυναμική και πολύ αποτελεσματική ανοσοαπόκριση»

«Ενας πρώτος εθελοντής εμβολιάσθηκε» ανακοίνωσε η εταιρεία - Σε Περού και Παναμά σε 690 εθελοντές οι δοκιμές 

Είναι η τέταρτη συμφωνία που επιτυγχάνεται στο πλαίσιο της αγοράς εμβολίων κατά του κορωνοϊού από την Κομισιόν