Β-Θαλασσαιμία

Δύο Έλληνες ασθενείς παραμένουν χωρίς μεταγγίσεις οκτώ χρόνια μετά τη θεραπεία – Το κόστος φτάνει τα 2,2 εκατ. ευρώ ανά ασθενή

Ο οργανισμός φαρμάκων της χώρας ενέκρινε την πρώτη παγκοσμίως γονιδιακή θεραπεία για αιματολογικές διαταραχές, όπως τη δρεπανοκυτταρική αναιμία και τη β-θαλασσαιμία

Η δρεπανοκυτταρική νόσος είναι ύπουλη νόσος καθώς προκαλεί οξείες και χρόνιες επιπλοκές, γι' αυτό οι πάσχοντες πρέπει να παρακολουθούνται σε εξειδικευμένα κέντρα, όπως εξηγεί στο ygeiamou.gr ο κ. Μιχάλης Διαμαντίδης, Αιματολόγος στο Γενικό Νοσοκομείο Λάρισας

Ένα σημαντικά υψηλό ποσοστό ασθενών που έλαβαν θεραπεία με luspatercept-aamt σημείωσε μείωση κατά >33% στο φορτίο μετάγγισης ερυθρών αιμοσφαιρίων