Σε επαφή με σύγχρονες μεθόδους και καινοτόμες πρακτικές της σύγχρονης ιατρικής θα έρθουν οι μετέχοντες στο 3ο Περιφερειακό Ιατρικό Συνέδριο Exploring Novel Medical Frontiers 2018 το οποίο θα πραγματοποιηθεί 26-28 Ιανουαρίου στη Θεσσαλονίκη.
Κατά τη διάρκεια των εργασιών, θα γίνει παρουσίαση γονιδιακής θεραπείας για μια ομάδα ασθενών που λόγω της έλλειψης του ενζύμου Α αντιθρυψίνη, πάσχουν από Χρόνια Αποφρακτική Πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ). Επίσης, θα έρθουν σε επαφή με μια νέα αναίμακτη μη χειρουργική μέθοδο ανάταξης της γαστροοισοφαγικής παλινδρόμησης (ΓΟΠ) με ραδιοσυχνότητες καθώς και με ελάχιστα επεμβατικές μεθόδους αλλαγής βαλβίδων της καρδιάς με τη βοήθεια καθετήρα.
Γονιδιακή θεραπεία σε ασθενείς με ΧΑΠ
Σήμερα, από Χρόνια Αποφρακτική Πνευμονοπάθεια πάσχουν περίπου 500.000 ασθενείς.
Ερευνητές εντόπισαν ότι μια ομάδα ασθενών με ΧΑΠ έχει έλλειψη του ενζύμου Α αντιθρυψίνης, έλλειψη που οδηγεί πολύ γρήγορα στην πλήρη καταστροφή των πνευμόνων, ιδιαίτερα τους νεώτερους ασθενείς, όπως εξήγησε ο πνευμονολόγος, Σταύρος Τρύφων, διευθυντής ΕΣΥ στο νοσοκομείο Παπανικολάου, εκπρόσωπος της Ελλάδας στην Ευρωπαϊκή Πνευμονολογική Εταιρεία και πρόεδρος της Επιστημονικής Επιτροπής του Συνεδρίου,
Ενώ μέχρι πρότινος ο γονιδιακός έλεγχος γινόταν στο εξωτερικό, πλέον «οργανώνεται και δημιουργείται ένα Κέντρο Αναφοράς για όλα τα σπάνια νοσήματα, και για το συγκεκριμένο, στο Πανεπιστήμιο της Λάρισας, για το οποίο θα μιλήσει στο συνέδριο ο καθηγητής ιατρικής ανοσολογίας στο Πανεπιστήμιο Θεσσαλίας Ματθαίος Σπελέτας», ανέφερε ο κ Τρύφων.