Η Coca-Cola ταυτίζεται διαχρονικά με τα Χριστούγεννα και τις εορτές του νέου έτους και το κάνει πάντοτε μοναδικά. Φέτος το κάνει ακόμη καλύτερα, πραγματοποιώντας με το κατακόκκινο φορτηγό το μεγαλύτερο χριστουγεννιάτικο tour που έγινε ποτέ στην Ελλάδα και μας προσκαλεί να φέρουμε τη μαγεία... στο χωριό μας!
Σχέδιο δράσης για την αντιμετώπιση του Αλτσχάιμερ
Σχέδιο δράσης για την αντιμετώπιση του Αλτσχάιμερ
Ο υπουργός Υγείας, Αδωνις Γεωργιάδης διαβεβαίωσε ότι δεν θα αυξηθεί το ποσοστό συμμετοχής στα φάρμακα της νόσου
Ομπρέλα προστασίας «ανοίγει» το υπουργείο Υγείας πάνω από τους 200.000 ασθενείς με Αλτσχάιμερ που υπάρχουν στη χώρα. Ο υπουργός Υγείας, Αδωνις Γεωργιάδης, μιλώντας την Τρίτη στη διάρκεια εκδήλωσης με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Αλτσχάιμερ (21 Σεπτεμβρίου) δεσμεύτηκε πως τον Οκτώβριο θα συγκροτηθεί επιτροπή με τη συμμετοχή ειδικών για την κατάρτιση του Εθνικού Σχεδίου Δράσης για τη νόσο Αλτσχάιμερ.
Πρόκειται για ένα Σχέδιο που χαρτογραφεί την ασθένεια και τους πάσχοντες αλλά και την πολιτική υγείας που πρέπει να ακολουθηθεί και το οποίο, όπως επισήμαναν οι επιστήμονες της Ελληνικής Εταιρίας Ανοιας και του Πανελλήνιου Ινστιτούτου Νευροεκφυλιστικών Νοσημάτων, δυστυχώς η χώρα μας δεν διαθέτει ακόμη, υπολειπόμενη (και ) σε αυτό το πεδίο δράσης σε σχέση με τις άλλες ευρωπαϊκές χώρες.
Ο υπουργός Υγείας διαβεβαίωσε επίσης τους εκπροσώπους των δύο επιστημονικών εταιριών καθώς και των συλλόγων ασθενών που παρευρίσκονταν στην εκδήλωση ότι δεν θα αυξηθεί το ποσοστό συμμετοχής στα φάρμακα της νόσου – σημειωτέον ότι μέχρι και το 2010 οι ασθενείς με Αλτσχάιμερ είχαν μηδενική συμμετοχή στις θεραπείες τους, ωστόσο πλέον καταβάλλουν το 10% της αξίας των φαρμάκων.
Στο δε αίτημα των ασθενών να επανεξεταστεί το ποσοστό συμμετοχής δεδομένου ότι πρόκειται για ακριβές αλλά και χρόνιες θεραπείες, ο κ. Γεωργιάδης δήλωσε ότι «η πολιτεία μας είναι σε φάση αδυναμίας» προσθέτοντας όμως ότι «αν και οι δυνάμεις μας είναι περιορισμένες, θα δούμε πως μπορούμε να βοηθήσουμε, ιδιαίτερα στο κομμάτι του φαρμάκου».
Θα διπλασιαστούν οι ασθενείς τις επόμενες δεκαετίες
Στην Ελλάδα οι διαγνωσμένοι ασθενείς με Alzheimer είναι περίπου 200.000, αλλά εκτιμάται ότι ο αριθμός τους θα ξεπεράσει τους 365.000 το 2050. Παρόλο, που όπως επισήμανε η κυρία Μάγδα Τσολάκη, καθηγήτρια Νευρολογίας του ΑΠΘ και πρόεδρος της Πανελλήνιας Ομοσπονδίας Νόσου Αλτσχάιμερ, παρότι στον ελληνικό πληθυσμό καταγράφεται μικρότερο ποσοστό άνοιας σε σύγκριση με τους πληθυσμούς των άλλων δυτικών χωρών, εν τούτοις η εικόνα των Ελλήνων ασθενών είναι αποκαρδιωτική διότι οι ίδιοι και οι οικογένειές τους καλούνται να σηκώσουν εξ ολοκλήρου το τεράστιο οικονομικό και κοινωνικό φορτίο που επιφέρει η νευροεκφυλιστική αυτή νόσος.
Πρόκειται για ένα Σχέδιο που χαρτογραφεί την ασθένεια και τους πάσχοντες αλλά και την πολιτική υγείας που πρέπει να ακολουθηθεί και το οποίο, όπως επισήμαναν οι επιστήμονες της Ελληνικής Εταιρίας Ανοιας και του Πανελλήνιου Ινστιτούτου Νευροεκφυλιστικών Νοσημάτων, δυστυχώς η χώρα μας δεν διαθέτει ακόμη, υπολειπόμενη (και ) σε αυτό το πεδίο δράσης σε σχέση με τις άλλες ευρωπαϊκές χώρες.
Ο υπουργός Υγείας διαβεβαίωσε επίσης τους εκπροσώπους των δύο επιστημονικών εταιριών καθώς και των συλλόγων ασθενών που παρευρίσκονταν στην εκδήλωση ότι δεν θα αυξηθεί το ποσοστό συμμετοχής στα φάρμακα της νόσου – σημειωτέον ότι μέχρι και το 2010 οι ασθενείς με Αλτσχάιμερ είχαν μηδενική συμμετοχή στις θεραπείες τους, ωστόσο πλέον καταβάλλουν το 10% της αξίας των φαρμάκων.
Στο δε αίτημα των ασθενών να επανεξεταστεί το ποσοστό συμμετοχής δεδομένου ότι πρόκειται για ακριβές αλλά και χρόνιες θεραπείες, ο κ. Γεωργιάδης δήλωσε ότι «η πολιτεία μας είναι σε φάση αδυναμίας» προσθέτοντας όμως ότι «αν και οι δυνάμεις μας είναι περιορισμένες, θα δούμε πως μπορούμε να βοηθήσουμε, ιδιαίτερα στο κομμάτι του φαρμάκου».
Θα διπλασιαστούν οι ασθενείς τις επόμενες δεκαετίες
Στην Ελλάδα οι διαγνωσμένοι ασθενείς με Alzheimer είναι περίπου 200.000, αλλά εκτιμάται ότι ο αριθμός τους θα ξεπεράσει τους 365.000 το 2050. Παρόλο, που όπως επισήμανε η κυρία Μάγδα Τσολάκη, καθηγήτρια Νευρολογίας του ΑΠΘ και πρόεδρος της Πανελλήνιας Ομοσπονδίας Νόσου Αλτσχάιμερ, παρότι στον ελληνικό πληθυσμό καταγράφεται μικρότερο ποσοστό άνοιας σε σύγκριση με τους πληθυσμούς των άλλων δυτικών χωρών, εν τούτοις η εικόνα των Ελλήνων ασθενών είναι αποκαρδιωτική διότι οι ίδιοι και οι οικογένειές τους καλούνται να σηκώσουν εξ ολοκλήρου το τεράστιο οικονομικό και κοινωνικό φορτίο που επιφέρει η νευροεκφυλιστική αυτή νόσος.
«Τουλάχιστον 400.000 άτομα - φροντιστές παρέχουν καθημερινά φροντίδα στους ανθρώπους με άνοια, με πιο συχνή μορφή της νόσο Αλτσχάιμερ, επωμιζόμενοι ένα μεγάλο πρακτικό, οικονομικό και ψυχικό φορτίο» είπε η κυρία Παρασκευή Σακκά, διευθύντρια Ιατρείου Μνήμης του ΥΓΕΙΑ και πρόεδρος της Ελληνικής Εταιρίας Άνοιας, προσθέτοντας ότι χωρίς την εθελοντική εργασία στα 15 Ιατρεία Μνήμης ανά τη χώρα, στις 33 Οργανώσεις Ασθενών, τα 12 Κέντρα Ημέρας που καλύπτουν 5.000 ασθενείς και τους 3 Ξενώνες για ανοϊκους τελευταίου σταδίου, η κατάσταση στο πεδίο της συγκεκριμένης ασθένειας θα ήταν πολύ χειρότερη.
Σύμφωνα με στοιχεία μελέτης που επικαλέστηκε, κάθε ασθενής κοστίζει περί τα 11.500 ευρώ τον χρόνο όταν βρίσκεται σε αρχικό στάδιο της νόσου ενώ το ποσό εκτινάσσεται στα 19.000 ευρώ όταν φτάνει στο πιο βαρύ στάδιο, χάνοντας πια τελείως τη λειτουργικότητά του. Το στοίχημα της επιστήμης, κατά τους ειδικούς, έγκειται στο να καταφέρουν με τις θεραπείες να διατηρήσουν επί μακρόν, επί σειρά ετών, λειτουργικούς τους ασθενείς. Ιδιαίτερα αρνητικό κρίνεται δε το γεγονός ότι οι 200.000 ασθενείς στερούνται οποιουδήποτε βοηθήματος ή επιδόματος, ενώ σημαντικό εμπόδιο αποτελεί και η δυσκολία στην πρόσβαση στα νέα φάρμακα.
Σύμφωνα με στοιχεία μελέτης που επικαλέστηκε, κάθε ασθενής κοστίζει περί τα 11.500 ευρώ τον χρόνο όταν βρίσκεται σε αρχικό στάδιο της νόσου ενώ το ποσό εκτινάσσεται στα 19.000 ευρώ όταν φτάνει στο πιο βαρύ στάδιο, χάνοντας πια τελείως τη λειτουργικότητά του. Το στοίχημα της επιστήμης, κατά τους ειδικούς, έγκειται στο να καταφέρουν με τις θεραπείες να διατηρήσουν επί μακρόν, επί σειρά ετών, λειτουργικούς τους ασθενείς. Ιδιαίτερα αρνητικό κρίνεται δε το γεγονός ότι οι 200.000 ασθενείς στερούνται οποιουδήποτε βοηθήματος ή επιδόματος, ενώ σημαντικό εμπόδιο αποτελεί και η δυσκολία στην πρόσβαση στα νέα φάρμακα.
Ακολουθήστε το protothema.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις
Δείτε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις από την Ελλάδα και τον Κόσμο, τη στιγμή που συμβαίνουν, στο Protothema.gr
Δείτε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις από την Ελλάδα και τον Κόσμο, τη στιγμή που συμβαίνουν, στο Protothema.gr
ΡΟΗ ΕΙΔΗΣΕΩΝ
Ειδήσεις
Δημοφιλή
Σχολιασμένα