Η φαρμακευτική καινοτομία δεν αποτελεί επιλογή πολιτικής, αποτελεί δικαίωμα των ασθενών και βασική προϋπόθεση για τη βιωσιμότητα κάθε σύγχρονου συστήματος υγείας. Και σήμερα, στην Ελλάδα, αυτό το δικαίωμα δοκιμάζεται στην πράξη.
Αυτή είναι μια χαρακτηριστική ιστορία του τι μπορεί να σημαίνει καινοτομία για έναν ασθενή με μία σπάνια πάθηση, την Κυστική Ίνωση. Τη μοιράζεται μαζί μας ο 41χρονος Δημήτρης Κοντοπίδης, Υπεύθυνος στον τομέα ψηφιακής υγείας της Ένωσης Ασθενών Ελλάδας
Στη συνάντηση μεταξύ του Υπουργού Υγείας και εκπροσώπων των φαρμακευτικών εταιρειών συζητήθηκε ο νέος νόμος που προβλέπει ότι τα φάρμακα που έχουν χαμηλές τιμές και διακινούνται από τα ιδιωτικά φαρμακεία να μην πληρώνουν το clawback αλλά μόνο ένα μικρό ποσοστό της τάξης του 10%
Ο Υπουργός Υγείας θα ανακοινώσει τον τρόπο που ένα νέο φάρμακο θα εισέρχεται στη διαδικασία αποζημίωσης από το Ελληνικό Δημόσιο χωρίς να «επιβαρύνει» τον υπάρχοντα προϋπολογισμό
Συνεχίζοντας σε αυτό τον ιστότοπο αποδέχεστε την χρήση των cookies στη συσκευή σας όπως περιγράφεται στην πολιτική cookies