Ιωάννα Αλυσανδράτου

Μετρώντας επίσημα 15 χρόνια ως ασθενής με Πνευμονική Αρτηριακή Υπέρταση και αρκετά χρόνια περιπλάνησης με συμπτώματα κόπωσης και μη διάγνωσης στους γιατρούς, η κυρία Ιωάννα Αλυσανδράτου αναφέρθηκε στην ανάγκη κατάρτισης ενός Εθνικού Σχεδίου Δράσης μέσα από το οποίο θα γίνει ορατή η νόσος και συνεπώς οι πάσχοντες στην ιατρική κοινότητα αλλά και στην κοινωνία

Η Παγκόσμια Ημέρα Σπάνιων Παθήσεων δεν πρέπει να είναι η μόνη στιγμή που θυμόμαστε όσους ζουν με σπάνιες ασθένειες. Μια έγκαιρη διάγνωση μπορεί να σώσει μια ζωή τονίζει η κυρία Ιωάννα Αλυσανδράτου η οποία φέρνει στο προσκήνιο την «αόρατη» πνευμονική υπέρταση

Ακούστε την πρόεδρο του Πανελλήνιου Συλλόγου Ατόμων με Πνευμονική Αρτηριακή Υπέρταση να μιλά για την ψυχολογία του ασθενή με σπάνιο νόσημα και να αποκαλύπτει τί είναι αυτό που δίνει νόημα στη ζωή της

Η κοινότητα των ασθενών και των φροντιστών προκειμένου να καταστεί ορατή η πνευμονική υπέρταση υλοποίησε στην πρόσοψη της πολυκατοικίας που στεγάζεται ο ξενώνας, ένα γκράφιτι που δημιούργησε ο street artist Οδυσσέας Λαμπράκης

Με πρωτοβουλία του Συλλόγου «Ελληνική Κοινότητα Πνευμονικής Υπέρτασης» ο Ιάπωνας καθηγητής Χιρόμι Ματσουμπάρα πραγματοποίησε -σε συνεργασία με τον Επεμβατικό Καρδιολόγο Παναγιώτη Καρυοφύλλη- αγγειοπλαστική με μπαλόνι στην πνευμονική αρτηρία σε οκτώ ασθενείς στη χώρα μας

Η κυρία Ιωάννα Αλυσανδράτου, πρόεδρος του Πανελληνίου Συλλόγου Ασθενών με Πνευμονική Υπέρταση μιλά στο ygeiamou.gr με αφορμή τη σημερινή Παγκόσμια Ημέρα για την σπάνια αυτή νόσο