Απαγόρευση κυκλοφορίας φαρμάκου για την ψωρίαση

Την αναστολή της κυκλοφορίας του φαρμάκου Raptiva για την ψωρίαση ανακοίνωσε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), καθώς η χρήση του συνδέεται με την εκδήλωση σπάνιας λοίμωξης του εγκεφάλου.

Έπειτα από τέσσερα χρόνια κυκλοφορίας του σκευάσματος σε Ηνωμένες Πολιτείες και Ευρώπη, η Ευρωπαϊκή Αρχή για τον Έλεγχο των Φαρμάκων (ΕΜΕΑ) αποφάσισε την αναστολή του σε όλες τις χώρες της Ευρωπαϊκής Ένωσης, με το αιτιολογικό ότι «οι κίνδυνοι από το Raptiva ξεπερνούν τις θετικές δράσεις του». Παρόμοια προειδοποίηση εξέδωσε και η αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA).

Σύμφωνα με τις σχετικές ανακοινώσεις, το φάρμακο έχει προκαλέσει τρία κρούσματα «πολυεστιακής προοδευτικής λευκοεγκεφαλοπάθειας», μιας σπάνιας ιογενούς λοίμωξης που προκαλεί οίδημα του εγκεφάλου. Μάλιστα, οι δύο από τους ασθενείς που ελάμβαναν το φάρμακο, κατέληξαν από την επιπλοκή αυτή.

Το Raptiva, το οποίο κυκλοφορεί από την γερμανική εταιρεία Merck KGaA και την αμερικανική Genentech, είναι ένα ενέσιμο φαρμακευτικό σκεύασμα, που ανήκει στην κατηγορία των βιολογικών φαρμάκων νέας γενιάς. Η δράση του για την καταπολέμηση της μέτριας και της σοβαρής ψωρίασης θεωρήθηκε πολύ αποτελεσματική διότι στόχευε στην «καρδιά» της ασθένειας, καταφέρνοντας να μειώσει έως και να εξαφανίσει τις αντιαισθητικές φολίδες της ψωρίασης.