Το «λάθος» του Υπουργείου Υγείας που αφήνει χωρίς φάρμακα ασθενείς με σπάνιες νόσους – Τι έχει συμβεί

Εμπόδια στην πρόσβαση ασθενών με σπάνιες παθήσεις σε καινοτόμα φάρμακα βάζει το Υπουργείο Υγείας μέσω του νέου ερανιστικού νομοσχεδίου για το οποίο ολοκληρώθηκε η δημόσια διαβούλευση και πρόκειται να κατατεθεί για συζήτηση και ψήφιση στη Βουλή.

Η προτεινόμενη τροποποίηση του Συστήματος Ηλεκτρονικής Προέγκρισης (ΣΗΠ) μέσω του άρθρου 12 του νομοσχεδίου, εγείρει σοβαρές ανησυχίες ως προς την πραγματική πρόσβαση των ασθενών σε θεραπείες, ιδίως για τα άτομα που ζουν με σπάνια, υποπληθυσμούς τους, αλλά και υπερ-σπάνια νοσήματα.

Η συγκεκριμένη ρύθμιση εισάγει ένα αυστηρό φίλτρο πρόσβασης, συνδέοντας τη χορήγηση θεραπειών με την προηγούμενη αποζημίωσή τους σε τέσσερα ή πέντε κράτη μέλη της Ευρωπαϊκής Ένωσης. Σύμφωνα με όσα εξήγησαν σε χθεσινή έκτακτη Συνέντευξη Τύπου για το θέμα οι εκπρόσωποι της Ένωσης Σπάνιων Ασθενών Ελλάδας (ΕΣΑΕ), μέχρι σήμερα στα φάρμακα για τις σπάνιες παθήσεις, τα οποία είναι «ορφανά» στην πλειονότητά τους, δεν υπήρχαν αντίστοιχοι περιορισμοί.

Διαβάστε περισσότερα στο ygeiamou.gr