Νεογνικός έλεγχος

Ελληνική δημοσίευση στο European Journal of Human Genetics παρουσιάζει τα ηθικά, κλινικά και πολιτικά ζητήματα που συνοδεύουν την προοπτική εισαγωγής της ολικής αλληλούχησης γονιδιώματος στον νεογνικό έλεγχο

Ακούτε τον Καθηγητή Παιδιατρικής και Διευθυντή Γενετικής του Ανθρώπου στο ΙΤΕ, κ. Κωνσταντίνο Στρατάκη, να αναλύει τον προληπτικό έλεγχο νεογνών και να εξηγεί πως συμβάλλει στον εντοπισμό σπάνιων νοσημάτων

Ποσοστό των ασθενών μεγαλύτερο από 70% θα ήθελε η σπάνια πάθησή τους να έχει διαγνωστεί κατά τη γέννηση, ενώ αυτό ισχύει ακόμη περισσότερο από τη στιγμή που είναι γονείς παιδιών που ζουν με σπάνια πάθηση (82%)