Νεογνικός έλεγχος

Όλα τα άρθρα του tag Νεογνικός έλεγχος

Πρωτοπόρα η Ελλάδα στον προληπτικό έλεγχο νεογνών για 33 σπάνια νοσήματα – Ένας γενετιστής εξηγεί

Ακούτε τον Καθηγητή Παιδιατρικής και Διευθυντή Γενετικής του Ανθρώπου στο ΙΤΕ, κ. Κωνσταντίνο Στρατάκη, να αναλύει τον προληπτικό έλεγχο νεογνών και να εξηγεί πως συμβάλλει στον εντοπισμό σπάνιων νοσημάτων

Σπάνιες νόσοι: Οκτώ στους δέκα γονείς θα ήθελαν το παιδί να έχει διαγνωστεί κατά τη γέννηση

Ποσοστό των ασθενών μεγαλύτερο από 70% θα ήθελε η σπάνια πάθησή τους να έχει διαγνωστεί κατά τη γέννηση, ενώ αυτό ισχύει ακόμη περισσότερο από τη στιγμή που είναι γονείς παιδιών που ζουν με σπάνια πάθηση (82%)