Αιμορροφιλία: Πότε δεν είναι κληρονομική – Όλα όσα πρέπει να γνωρίζουμε Με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Αιμορροφιλίας, ο κύριος Γεώργιος Δρύλλης, Αιματολόγος και Επιμελητής Αιματολογικής Κλινικής ΜΗΤΕΡΑ μας ενημερώνει για όλα όσα θα πρέπει να ξέρουμε σχετικά με την πάθηση 17.04.2025, 10:48
Δίνοντας δύναμη σε σπάνιους ανθρώπους Η βιοφαρμακευτική εταιρεία Sobi™ κάνει πράξη τη δέσμευσή της να μεταμορφώνει τη ζωή των ανθρώπων με σπάνια νοσήματα 30.05.2023, 11:53
Ο FDA ενέκρινε το πιο ακριβό φάρμακο στον κόσμο - Κοστίζει 3,5 εκατ. δολάρια ανά δόση Ένα νέο φάρμακο για τη θεραπεία της αιμορροφιλίας B - Περίπου 1 στους 40.000 ανθρώπους έχουν τη διαταραχή 25.11.2022, 19:55
Sobi: Μία εταιρεία που διαθέτει… Σπάνια Δύναμη H διεθνής βιοφαρμακευτική εταιρεία εξειδικευμένης φροντίδας, Sobi, νοιάζεται για τους ανθρώπους με σπάνιες παθήσεις 24.12.2020, 10:33
