Καρκίνος μαστού: Η εξέταση αίματος που μπορεί να αλλάξει την πορεία της θεραπείας

Μια σημαντική αλλαγή στον τρόπο με τον οποίο μπορεί να λαμβάνονται οι θεραπευτικές αποφάσεις στον μεταστατικό καρκίνο του μαστού σηματοδοτεί πρόσφατη απόφαση του Αμερικανικού Οργανισμού Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA). Η επόμενη θεραπευτική κίνηση μπορεί πλέον να γίνεται όχι όταν η νόσος έχει ήδη εξελιχθεί στις απεικονιστικές εξετάσεις, αλλά όταν τα πρώτα σημάδια μοριακής αντίστασης γίνονται ανιχνεύσιμα στο αίμα.

Σε αυτή τη σημαντική αλλαγή παραδείγματος βασίζεται η πρόσφατη απόφαση του Αμερικανικού Οργανισμού Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) να χορηγήσει επιταχυνόμενη έγκριση στο camizestrant, σε συνδυασμό με αναστολέα CDK4/6 – abemaciclib, palbociclib ή ribociclib – για ενήλικες ασθενείς με ορμονοευαίσθητο, HER2-αρνητικό, τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνο του μαστού, όταν ανιχνεύεται μετάλλαξη ESR1 κατά τη διάρκεια θεραπείας με αναστολέα αρωματάσης και CDK4/6 inhibitor.

Διαβάστε περισσότερα στο ygeiamou.gr