Το «λάθος» του υπουργείου Υγείας που αφήνει χωρίς φάρμακα ασθενείς με σπάνιες νόσους, τι έχει συμβεί

Εμπόδια στην πρόσβαση ασθενών με σπάνιες παθήσεις σε καινοτόμα φάρμακα βάζει το υπουργείο Υγείας μέσω του νέου ερανιστικού νομοσχεδίου για το οποίο ολοκληρώθηκε η δημόσια διαβούλευση και πρόκειται να κατατεθεί για συζήτηση και ψήφιση στη Βουλή.

Η προτεινόμενη τροποποίηση του Συστήματος Ηλεκτρονικής Προέγκρισης (ΣΗΠ) μέσω του άρθρου 12 του νομοσχεδίου, εγείρει σοβαρές ανησυχίες ως προς την πραγματική πρόσβαση των ασθενών σε θεραπείες, ιδίως για τα άτομα που ζουν με σπάνια, υποπληθυσμούς τους, αλλά και υπερ-σπάνια νοσήματα.

Διαβάστε περισσότερα στο ygeiamou.gr