Πότε γίνεται εξέταση DNA στο έμβρυο;

Η επιστημονική κοινότητα συνιστά: Πρώτον αυχενική διαφάνεια, στη συνέχεια, τεστ DNA και εάν είναι απαραίτητο αμνιοπαρακέντηση.

Είναι μια εξέταση screening προγεννητική, με σκοπό την εκτίμηση του κινδύνου του εμβρύου που πάσχει από ορισμένες χρωμοσωμικές ανωμαλίες, ιδιαίτερα του συνδρόμου Down. Υπάρχουν οφέλη και περιορισμοί στη διαδικασία.

Το τεστ

Πρόκειται για μια δοκιμασία που εκτελείται από μια λήψη αίματος της μέλλουσας μητέρας, για να εκτιμηθεί ο πιθανός κίνδυνος να πάσχει το έμβρυο από ορισμένες ασθένειες, ιδίως χρωμοσωμικές ανωμαλίες όπως το σύνδρομο Down.

Δεν μπορεί να θεωρηθεί ως υποκατάστατο για επεμβατικές διαδικασίες, όπως η αμνιοπαρακέντηση και η λήψη χοριακής λάχνης, επειδή αυτές οι εξετάσεις δίνουν πιο περιεκτικές απαντήσεις σε μεγαλύτερο αριθμό χρωμοσωμάτων. Σε περίπτωση θετικού αποτελέσματος, εξάλλου, το αποτέλεσμα θα πρέπει να επιβεβαιωθεί με μια επεμβατική εξέταση.

Διαβάστε περισσότερα στο kontasou.com