Νίκη της Alapis για τη λατανοπρόστη
Νίκη της Alapis για τη λατανοπρόστη
Την ένσταση στο Ευρωπαϊκό Γραφείο Διπλωμάτων Ευρεσιτεχνίας σχετικά με τη Λατανοπρόστη κέρδισε η εταιρεία Alapis.
UPD:
Την ένσταση στο Ευρωπαϊκό Γραφείο Διπλωμάτων Ευρεσιτεχνίας σχετικά με
τη λατανοπρόστη κέρδισε η εταιρεία Alapis.
Όπως αναφέρεται σε σχετική ανακοίνωση, η ελληνική φαρμακευτική εταιρεία Alapis γνωστοποίησε ότι έχει κερδίσει μία σημαντική υπόθεση ένστασης κατά της εγκυρότητας διπλώματος ευρεσιτεχνίας στο Ευρωπαϊκό Γραφείο Διπλωμάτων Ευρεσιτεχνίας (ΕΓΔΕ), αποτέλεσμα της οποίας ήταν η ακύρωση από το ΕΓΔΕ του ευρωπαϊκού διπλώματος, με αριθμό EP1225168, που ανήκει στην εταιρεία Pfizer Health AB, και το οποίο καλύπτει τη λατανοπρόστη.
Η απόφαση ελήφθη στις 5 Οκτωβρίου, με τη λήξη μιας προφορικής διαδικασίας, κατά τη διάρκεια της οποίας το τμήμα ενστάσεων του ΕΓΔΕ άκουσε επιχειρήματα τόσο από την Pfizer όσο και από την Alapis και τέσσερις ακόμη διαδίκους, οι οποίοι κατέθεσαν ενστάσεις κατά του εν λόγω διπλώματος και οι οποίοι ενήργησαν μεμονωμένα.
Σαν αποτέλεσμα, το τμήμα ενστάσεων του ΕΓΔΕ αποφάσισε να ακυρώσει εξ ολοκλήρου το δίπλωμα ευρεσιτεχνίας της Pfizer. Όταν η απόφαση τελεσιδικήσει, όλες οι αξιώσεις αυτού του διπλώματος, όπως αυτό είχε αρχικά χορηγηθεί, αυτόματα θα εκπέσουν. Η απόφαση του ΕΓΔΕ θα είναι δεσμευτική για όλες τις χώρες, στις οποίες ίσχυε το δίπλωμα ευρεσιτεχνίας.
Το ευρωπαϊκό δίπλωμα EP1225168 καλύπτει ορισμένα παράγωγα προσταγλανδινών του τύπου 2α (PGF2α), μεταξύ των οποίων είναι και η φαρμακευτικά δραστική ουσία λατανοπρόστη, που συνταγογραφείται για τη μείωση της αυξημένης ενδοφθάλμιας πίεσης σε ασθενείς με γλαύκωμα ανοιχτής γωνίας και οφθαλμική υπερτονία.
Όπως αναφέρεται σε σχετική ανακοίνωση, η ελληνική φαρμακευτική εταιρεία Alapis γνωστοποίησε ότι έχει κερδίσει μία σημαντική υπόθεση ένστασης κατά της εγκυρότητας διπλώματος ευρεσιτεχνίας στο Ευρωπαϊκό Γραφείο Διπλωμάτων Ευρεσιτεχνίας (ΕΓΔΕ), αποτέλεσμα της οποίας ήταν η ακύρωση από το ΕΓΔΕ του ευρωπαϊκού διπλώματος, με αριθμό EP1225168, που ανήκει στην εταιρεία Pfizer Health AB, και το οποίο καλύπτει τη λατανοπρόστη.
Η απόφαση ελήφθη στις 5 Οκτωβρίου, με τη λήξη μιας προφορικής διαδικασίας, κατά τη διάρκεια της οποίας το τμήμα ενστάσεων του ΕΓΔΕ άκουσε επιχειρήματα τόσο από την Pfizer όσο και από την Alapis και τέσσερις ακόμη διαδίκους, οι οποίοι κατέθεσαν ενστάσεις κατά του εν λόγω διπλώματος και οι οποίοι ενήργησαν μεμονωμένα.
Σαν αποτέλεσμα, το τμήμα ενστάσεων του ΕΓΔΕ αποφάσισε να ακυρώσει εξ ολοκλήρου το δίπλωμα ευρεσιτεχνίας της Pfizer. Όταν η απόφαση τελεσιδικήσει, όλες οι αξιώσεις αυτού του διπλώματος, όπως αυτό είχε αρχικά χορηγηθεί, αυτόματα θα εκπέσουν. Η απόφαση του ΕΓΔΕ θα είναι δεσμευτική για όλες τις χώρες, στις οποίες ίσχυε το δίπλωμα ευρεσιτεχνίας.
Το ευρωπαϊκό δίπλωμα EP1225168 καλύπτει ορισμένα παράγωγα προσταγλανδινών του τύπου 2α (PGF2α), μεταξύ των οποίων είναι και η φαρμακευτικά δραστική ουσία λατανοπρόστη, που συνταγογραφείται για τη μείωση της αυξημένης ενδοφθάλμιας πίεσης σε ασθενείς με γλαύκωμα ανοιχτής γωνίας και οφθαλμική υπερτονία.
UPD:
Ακολουθήστε το protothema.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις
Δείτε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις από την Ελλάδα και τον Κόσμο, τη στιγμή που συμβαίνουν, στο Protothema.gr
Δείτε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις από την Ελλάδα και τον Κόσμο, τη στιγμή που συμβαίνουν, στο Protothema.gr
ΡΟΗ ΕΙΔΗΣΕΩΝ
Ειδήσεις
Δημοφιλή
Σχολιασμένα