Εκστρατεία ενημέρωσης για το θυρεοειδή

Ενημερωτική εκστρατεία που επικεντρώνεται στις διαταραχές του θυρεοειδούς βρίσκεται σε εξέλιξη με την υποστήριξη της εταιρίας Merck Serono –η συγκεκριμένη φαρμακευτική έχει βάλει στο μικροσκόπιο της κλινικής έρευνας τις ενδοκρινολογικές και μεταβολικές διαταραχές, ιδίως δε εκείνη του θυρεοειδούς.

Υπάρχουν πολλές παθήσεις και διαταραχές που σχετίζονται με τον θυρεοειδή. Μπορούν να αναπτυχθούν σε οποιαδήποτε ηλικία και είναι αποτέλεσμα διαφόρων αιτιών (μεταξύ άλλων τραυματισμού, νόσου ή διατροφικής ανεπάρκειας). Στις περισσότερες περιπτώσεις έχουν ως αποτέλεσμα τη μη φυσιολογική ανάπτυξη του θυρεοειδούς, την ανάπτυξη βρογχοκήλης και όζων στον θυρεοειδή που μπορούν να οδηγήσουν σε υποθυρεοειδισμό (υπο-λειτουργία του θυρεοειδούς) ή υπερθυρεοειδισμό (υπερ-λειτουργία του θυρεοειδούς) αλλά και σε καρκίνο του θυρεοειδούς.

Η εταιρία ενισχύει συνεχώς το φαρμακευτικό οπλοστάσιο για την αντιμετώπιση σύγχρονων ασθενειών όπως οι νευροεκφυλιστικές παθήσεις αλλά και σπάνιες μορφές καρκίνου.

Σημαντικά βήματα έχουν γίνει στην κλινική έρευνα σε ό,τι αφορά τη νόσο του Parkinson, η οποία αποτελεί τη δεύτερη συχνότερη νευροεκφυλιστική διαταραχή μετά τη νόσο του Alzheimer. Είναι κυρίως νόσημα της μεγάλης ηλικίας, με μέσο όρο ηλικίας έναρξης γύρω στα 63 χρόνια  –το 2% του πληθυσμού άνω των 65 χρόνων πάσχει από αυτή.
Η αιτία της νόσου παραμένει άγνωστη για τη μεγάλη πλειοψηφία των περιπτώσεων. Είναι πια γνωστό, ότι η βασική διαταραχή της νόσου είναι ο σταδιακός θάνατος ορισμένων νευρικών κυττάρων, που βρίσκονται βαθιά στο κέντρο του εγκεφάλου και τα οποία παράγουν μία χημική ουσία που λέγεται ντοπαμίνη. Η ντοπαμίνη είναι απολύτως απαραίτητη για την ομαλή έναρξη και την εκτέλεση των κινήσεων του σώματος.. Έτσι, τελικά αυτή η έλλειψη ντοπαμίνης οδηγεί αναπόφευκτα στην εμφάνιση των χαρακτηριστικών συμπτωμάτων της νόσου.
Προς το παρόν η θεραπεία της νόσου του Parkinson περιλαμβάνει κυρίως  τη levodopa, την οποία ο οργανισμός μετατρέπει σε ντοπαμίνη. Εξίσου, σημαντική εκτιμάται ότι θα είναι η δράση της ουσίας σαφιναμίδη –μάλιστα σχετικές έρευνες για το συγκεκριμένο φάρμακο βρίσκονται σε φάση κλινικής ανάπτυξης με πολύ ικανοποιητικά αποτελέσματα καθώς αυτά μαρτυρούν ότι μπορεί να βελτιώσει τον έλεγχο των κινητικών συμπτωμάτων σε ασθενείς με πρώιμη ή προχωρημένη νόσο.

Παράλληλα, οι ερευνητές δίνουν στα εργαστήρια μάχη για την αντιμετώπιση μιας σπάνιας μορφής κακοήθειας του εγκεφάλου –πρόκειται για το γλοιοβλάστωμα. Τα νέα περιστατικά γλοιοβλαστώματος στην Ευρώπη υπολογίζονται πως είναι  2–3 ανά 100.000 πληθυσμού και το 60% των περιπτώσεων διαγιγνώσκεται στα 55–74 έτη. Η επιβίωση στην πενταετία δεν ξεπερνά το 4%. Αντιμετωπίζεται με  χειρουργική επέμβαση, χορήγηση ακτινοθεραπείας και χημειοθεραπείας.
Ωστόσο, σε προχωρημένη φάση κλινικών μελετών βρίσκεται ένα θεωρούμενο πολλά υποσχόμενο μόριο, το cilenglitide, ένας αναστολέας ιντεγκρινών. Οι ιντεγκρίνες είναι πρωτεΐνες που διαδραματίζουν σημαντικό ρόλο στην ανάπτυξη του καρκίνου, στην επιβίωσή του καθώς και στην ικανότητα διήθησης, ενώ συμμετέχουν και στη διαδικασία της αγγειογένεσης, στη δημιουργία δηλαδή νέων αγγείων του όγκου.

Όσον αφορά το γλοιοβλάστωμα, το Cilengitide έχει δείξει ενθαρρυντικά αποτελέσματα ως προς την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητά του, και με τις υπό εξέλιξη μελέτες, πρέπει να αποδειχτεί εάν η προσθήκη του στην καθιερωμένη θεραπεία οδηγεί και σε βελτίωση της επιβίωσης.